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周末快乐美国治疗红斑狼疮与中国的差异权衡

2021-04-09 来源:

周末快乐|美国治疗红斑狼疮与中国的差异?

今天是出院后第5个月的复诊,之前的几次复诊,自己的相关知识不多,和医生的交流有限。这次复诊之前,自己在社里恶补了一些SLE的知识,尤其是一些病友的心得。准备好好向医生请教。澄清自己的一些疑惑。

补刀越多 1、自出院后,每个月的检测指标来看,我的恢复情况如何?

恢复情况从指标来看,是不错的;如c3、c4都在稳定上升,c3从33已经上升到了54,正常值是88.希望能尽快恢复到正常值,但是即使恢复不到,也没有关系。血沉已经从住院的109下降到现在的29,很好了。接下来都会持续跟踪这些指标的。

每个人对药物的反应都不一样,我的算比较好的。用药了,很快就见效。

2、我注意到尿蛋白的指标是30,并不是阴性,是不是肾有问题,为什么不给药?

30是很少量的,肾有问题的话,这个指标会高得多,而且住院时候,指标也是30.指标是稳定的,会持续关注这个指标,但没有到需要用药治疗的地步。

3、我是不是可以像以前一样工作生活?

当然可以,就像以前一样生活工作就行了。紧张、压力是一个刺激因素,但就算正常人,也不希望生活在压力下啊。

4、最终的维持用药方案?国内好像主张终生服用激素?

吃羟卢奎,激素不吃。为什么要一直吃激素?美国这边好像不主张。要一直吃抗凝血的华法林。

5、之后的定期复诊和预防复发?

之后的定期复诊时间会拉长到3个月到半年。如中间感觉身体不舒服,可能复发的话,立刻就诊检查。

6、目前关于sle的新药和研究进展?

就是11年出的贝利单抗,也是治疗用药,不是治愈的药物。这2年,主要是在传统药的使用上面更加精细化。在研发过程中的药物,不是太清楚。

7、在美国,是不是sle也很头疼?

得学会和他相处,就跟糖尿病一样。可以和正常人一样,尽量不要复发。真复发了,治疗就是了。

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